약물의 흡수(Absorption)와 분포(Distribution)는 약물이 체내에서 작용 부위에 도달하기까지의 과정을 설명하는 약리학의 핵심 개념입니다. 흡수는 약물이 투여된 후 혈류로 들어가는 과정이고, 분포는 약물이 혈류를 통해 다양한 조직과 장기로 이동하는 과정을 의미합니다. 간략히 정리해보겠습니다.
Table of Contents
약물의 흡수 (Drug Absorption)
약물이 투여 부위에서-> 혈액으로
약물 흡수는 약물이 투여된 부위에서 혈액으로 들어가는 과정을 말합니다. 흡수의 경로와 주요 영향 요인을 정리해보겠습니다.
흡수의 주요 경로
약물의 흡수는 투여 경로와 약물의 화학적 성질에 따라 달라집니다.
투여 경로 | 설명 |
경구 (Oral) | 위장관을 통해 흡수. 위산과 장벽 통과에 영향을 받으며, 초회통과효과(first-pass effect)가 나타날 수 있음. |
정맥 (Intravenous) | 직접 혈류로 투여되어 100%의 생체이용률을 가짐. |
근육 (Intramuscular) | 근육 조직을 통해 흡수. 흡수 속도는 주사 부위의 혈류량에 따라 달라짐. |
피하 (Subcutaneous) | 피하 조직을 통해 흡수. 천천히 흡수되어 지속적인 약물 효과를 제공. |
흡수에 영향을 미치는 요인
| 요인 | 설명 |
| 약물의 용해도 | 지용성 약물은 세포막을 더 잘 통과하여 흡수가 빠름. |
| 분자 크기 | 작은 분자는 흡수가 용이. |
| pH와 이온화 상태 | 약물의 pKa와 환경의 pH가 이온화 상태를 결정하며, 비이온화된 약물이 흡수에 유리. |
| 위장관 상태 | 음식물, 위 배출 속도, 장운동 등이 흡수에 영향을 미침. |
약물의 분포 (Drug Distribution)
약물이 혈액에서 체내 조직, 장기로 이동하는 과정
약물 분포는 약물이 흡수된 후 혈류를 통해 체내 조직과 장기로 이동하는 과정을 말합니다. 분포는 약물이 작용 부위에 얼마나 잘 도달할 수 있는지를 결정하며, 약물의 치료 효과와 독성에도 영향을 미칩니다.
분포에 영향을 미치는 요인
| 요인 | 설명 |
| 혈장 단백질 결합 | 약물이 혈장 단백질(예: 알부민)과 결합하면 자유 약물의 농도가 감소하여 조직으로의 이동이 제한됨. |
| 혈류량 | 혈류가 풍부한 장기(뇌, 간, 신장 등)에서는 약물이 빠르게 분포. |
| 지용성과 친수성 | 지용성 약물은 세포막을 쉽게 통과하며, 친수성 약물은 혈장과 세포외액에 주로 머뭄. |
| 특정 조직의 친화성 | 약물이 특정 조직에 선택적으로 축적될 수 있음(예: 지방 조직에 지용성 약물 축적). |
생체이용률 (Bioavailability)와 분포 용적 (Volume of Distribution)
약물 흡수와 분포는 생체이용률과 분포 용적으로 평가할 수 있습니다. 용어의 정의만 간단히 알아두시고 다음 포스팅을 통해 각각 자세한 개념을 다뤄보겠습니다.
| 개념 | 설명 |
| 생체이용률 (Bioavailability) | 약물이 투여 후 혈류로 도달하는 비율. 정맥 투여는 100%의 생체이용률을 가지며, 경구 투여는 흡수와 초회통과효과에 의해 감소. |
| 분포 용적 (Volume of Distribution, Vd) | 약물이 체내에서 분포하는 범위를 나타냄. 높은 Vd는 약물이 조직에 널리 퍼졌음을, 낮은 Vd는 약물이 주로 혈장에 머물러 있음을 의미. |
